
信頼性の高いデータのためのバリデーション済み抗体の選択
国際抗体バリデーションワーキンググループS(Uhlen ら, 2016)の推奨に基づき,PrecisionAb 抗体のバリデーションには複数の手法を採用しています. これらの手法には,ノックダウン(siRNA)による抗体バリデーションも含まれます.
※製品は研究用であり,診断用途には利用いただけません.
これには,small interfering RNA(siRNA)を用いて遺伝子発現をノックダウンする遺伝学的アプローチが含まれます(Figure 1).
標的タンパク質の発現低下が,抗体の特異性を示します.
Fig. 1. small interfering RNA(siRNA)による遺伝子発現ノックダウン. A:H‑Ras を標的とする 2 種類の siRNA デュプレックス(1 および 2),またはスクランブル siRNA(−)をそれぞれトランスフェクトした HEK293 細胞から調製した全細胞溶解液のウェスタンブロット解析.Mouse Anti‑H‑Ras Antibody (MCA2884) および hFAB Rhodamine Anti‑Tubulin Primary Antibody (12004166). を用いてプロービングした.B:チューブリンシグナルで正規化した H‑Ras シグナル強度.
siRNA によるノックダウン(KD)バリデーション済みの抗体には,製品ページ上で KD バリデーションフラグと PrecisionAb 強化バリデーションロゴが付与されています.
下の表のフィルター機能を使用して,ご要件に合った抗体をお探しいただけます.
ご不明な点がございましたら,お気軽にお問い合わせください.
| Description | Target | Format | Clone | Applications | Citations | Code |
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Bio‑Rad が採用しているバリデーション手法についてご紹介します.
CRISPR‑Cas9 遺伝子編集,siRNA,免疫沈降と質量分析(IP‑MS)などの手法により,各アプリケーションにおける当社抗体の特異性と信頼性を確保しています.
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