組換え完全ヒト型免疫グロブリンアイソタイプコントロール

抗体医薬品開発用のコントロール
 

Fig . 1. 組換えヒトIgG2/kappaのサイズ排除クロマトグラフィーによる品質検査．

当社の完全ヒト型組換え免疫グロブリンモノクローナル抗体は，抗体医薬品開発におけるネガティブコントロールに広く使用されています．以下に，IgG，IgA，IgE，IgMのすべてのアイソタイプに対応したコントロール製品ラインナップをご確認ください．in vivo試験用の防腐剤フリーおよび低エンドトキシンの仕様もご要望に応じてご用意可能です．

これらの組換え抗体は，哺乳類細胞株で発現されています．製造方法は，バッチ間の供給の継続性と品質の一貫性を確保し，ヒト血清からコントロール免疫グロブリンを調達する際の課題を克服しています．

Fig . 2. SDS-PAGEによる組換えヒトIgG2/Kappaの品質検査．

当社のリコンビナントアイソタイプコントロールの特長
 

• 重鎖と軽鎖の配列が判明しており，全アロタイプ情報が利用可能です
• 緑色蛍光タンパク質（GFP）に特異的で，哺乳類細胞には存在しません
• IgG4は野生型と点変異型S228Pが利用可能です
• IgG1はアロタイプG1m3およびG1m17,1として利用可能です
• IgG1のG1m3アロタイプは，野生型および点変異型LALA，N297Q，またはYTEが利用可能です
• 保存剤不使用および低エンドトキシン仕様は，ご要望に応じて提供可能です

アイソタイプコントロールの選択
 

抗体医薬品開発プロセスにおいて，適切なアイソタイプコントロールを選択することは極めて重要です．また，ヒト抗体の濃度を正確に測定するのも同様です．ネガティブアイソタイプコントロールは，抗体機能の検証のために用いられます．これらは，抗体のFcドメインや他の細胞タンパク質との相互作用によって引き起こされる非特異的なバックグラウンドシグナルと，標的特異的な抗体シグナルを区別するために機能します．

理想的なネガティブコントロールは，アッセイで使用される一次抗体の種，抗体アイソタイプ（軽鎖を含む）およびサブクラスと一致する必要があります．また，サンプル中に存在するいかなる細胞標的とも結合してはなりません．

特定の抗原を標的とするリコンビナント完全ヒトコントロール抗体が必要な場合は，当社のカスタムHuCAL®モノクローナル抗体生成サービスをご利用ください．

＊アイソタイプコントロール用抗体は，研究用途での使用に制限されており，診断目的にはお使いいただけません．

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当社の完全ヒト型アイソタイプコントロール抗体の技術について：